La Universidad de Oxford está estudiando una versión en aerosol nasal de la vacuna COVID-19 Oxford- AstraZeneca  entre 30 voluntarios jóvenes y sanos, y evaluará la respuesta inmune inducida, la seguridad y cualquier efecto secundario.

El ensayo en etapa inicial inscribirá a adultos de 18 a 40 años del área de Oxford, y los investigadores realizarán cuatro meses de seguimiento, según un comunicado  publicado el jueves. 

«Algunos inmunólogos creen que la administración de la vacuna en el sitio de la infección puede lograr una mayor protección, especialmente contra la transmisión y la enfermedad leve», dijo en el comunicado el Dr. Sandy Douglas, científico clínico e investigador principal del estudio. «Esperamos que este pequeño estudio centrado en la seguridad sienta las bases para futuros estudios más amplios que se necesitan para probar si administrar la vacuna de esta manera protege contra la infección por coronavirus».

Douglas sugirió que el aerosol nasal podría aumentar la absorción de la vacuna porque algunos pueden preferir el método a una inyección. También insinuó las «ventajas prácticas» que ofrece el aerosol, que podrían ayudar junto con los esfuerzos de vacunación en las escuelas.

«[El aerosol nasal] es un primer paso importante hacia el aumento de nuestra gama de opciones para reducir la propagación y el impacto de COVID-19 a nivel mundial», agregó en parte la Dra. Meera Madhavan, investigadora clínica principal del Instituto Jenner.

AstraZeneca planea solicitar la autorización de emergencia de la FDA de EE. UU. Para su vacuna en las próximas semanas, aunque la compañía se ha enfrentado a problemas importantes en el extranjero después de que más de una docena de países, en su mayoría europeos, detuvieran temporalmente las inyecciones debido a informes de coágulos de sangre en algunas personas vacunadas.

Los reguladores del Reino Unido y de la UE han confirmado desde entonces que la vacuna no aumenta el riesgo general de coagulación sanguínea y, en realidad, probablemente reduce el riesgo porque la enfermedad COVID-19 en sí misma es un precursor de la coagulación. Sin embargo, las campañas suspendidas afectaron la confianza en las vacunas, dicen los expertos. Esta semana, la compañía enfrentó un escrutinio después de que el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) dijera que puede haber proporcionado una vista incompleta de los datos de eficacia. Los datos publicados desde entonces demostraron una eficacia del 76% contra el COVID-19 sintomático.

Los datos anteriores reflejaron un 79% de eficacia en la prevención de infecciones sintomáticas y un 100% de eficacia en la prevención de enfermedades graves y hospitalizaciones. El nuevo análisis también informó una eficacia del 100% «contra enfermedades graves o críticas y la hospitalización».

Fuente: foxnews.com

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