Las agencias federales de salud de EE. UU. Recomendaron el martes detener el uso de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson durante al menos unos días después de que seis mujeres menores de 50 años que recibieron la inyección desarrollaron coágulos de sangre poco comunes, lo que representa un nuevo revés para los esfuerzos para abordar pandemia.

Tras la noticia, Johnson & Johnson (J&J) dijo que estaba retrasando el lanzamiento de la vacuna en Europa, una semana después de que los reguladores dijeron que estaban revisando coágulos de sangre raros en cuatro receptores de la inyección en Estados Unidos.

Janet Woodcock, comisionada interina de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) dijo que la agencia esperaba que la pausa fuera en cuestión de días y que su objetivo era brindar información a los proveedores de atención médica para que puedan diagnosticar, tratar e informar dichos coágulos de sangre.

Las medidas se producen después de que los reguladores europeos dijeron a principios de este mes que habían encontrado un posible vínculo entre la vacuna COVID-19 de AstraZeneca y un problema de coagulación sanguíneo raro similar que provocó una pequeña cantidad de muertes.

La vacuna de dosis única de J&J (la mayoría de las inyecciones de COVID-19 se administran en dos dosis) y la vacuna de bajo costo de AstraZeneca se consideran armas vitales en la lucha contra una pandemia que ha cobrado más de tres millones de vidas.

Los expertos en inmunología se hicieron eco de los funcionarios estadounidenses al subrayar que el riesgo planteado por la vacuna J&J parecía extremadamente bajo y seguía siendo una herramienta valiosa contra los riesgos del COVID-19. Pero reconocieron la necesidad de que los funcionarios de salud actúen con cautela para comprender las mejores formas de mitigar cualquier riesgo.

«Incluso si está relacionado causalmente con la vacuna: 6 casos con aproximadamente 7 millones de dosis (menor que el riesgo de coágulos con los anticonceptivos orales) no es motivo de pánico», dijo el Dr. Amesh Adalja, experto en enfermedades infecciosas del Centro Johns Hopkins para Health Security en Baltimore, dijo en un correo electrónico.

«La gente me pregunta si deben cancelar sus citas para la vacuna J&J y les he dicho que no lo hagan, pero sé que muchos lo harán y esto detendrá el progreso en el control de la pandemia».

La FDA dijo en una sesión informativa que se había informado de una muerte por la rara condición de coagulación de la sangre entre los receptores de la vacuna J&J, mientras que otra persona se encontraba en una condición crítica.

Fuente: reuters.com

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